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这些乳房植入物因其与癌症的联系而被召回 - 这就是您需要了解的内容

女人网 2019-07-26 23:34:31
这些乳房植入物因其与癌症的联系而被召回 - 这就是您需要了解的内容
乳房植入物的安全性最近受到了很多审查。有报道称乳房植入疾病和担心它们可能导致某些类型的癌症。在这些担忧中,有些人想知道去除乳房植入物是否是最好的行动方案。现在,  美国国家公共电台报道,制药公司Allergan在与罕见的癌症相关后,已经召回了纹理乳房植入物。

在一则新闻稿中,Allergan表示将不再销售Biocell盐水填充和硅胶填充的植入物。该公司澄清说,其Natrelle平滑和Microcell植入物和组织扩张器不包括在召回中。
“患者安全是Allergan的首要任务,”该公司在发布会上表示。“如果患者有任何疑虑,建议患者与整形外科医生讨论植入类型的风险和益处。”

NPR指出,由于乳房植入物相关的间变性大细胞淋巴瘤(BIA-ALCL) - 一种非霍奇金淋巴瘤的诊断增加,美国食品和药物管理局(FDA)要求召回。自2月以来,美国食品和药物管理局已发现116例癌症新病例和24例死亡病例。据FDA称,全球共有573例BIA-ALCL病例,其中481例与Allergan植入物有关。到目前为止,还有33例癌症死亡,Allergan在制造商知晓的13例病例中有12例进行了植入。

总体而言,开发BIA-ALCL的风险仍然很小。美国国家公共电台指出,2018年美国有超过314,000人接受了乳房植入物。像欧洲和亚洲那样被召回的纹理植入物在美国也比在美国更常见。

召回警报:在FDA要求时,Allergan正在召回所有Biocell纹理乳房植入物,以保护女性免受乳房植入相关的间变性大细胞淋巴瘤的风险。受影响的产品包括硅胶和盐水填充植入物https://t.co/EyBP0h4SCd pic.twitter.com/aysTFz5eSw

- 美国FDA(@US_FDA),2019年7月24日
在为患者进行的安全通信中,FDA写道,除非您出现症状,否则不建议移除乳房植入物。
BIA-ALCL的警告标志包括植入部位附近的肿胀或疼痛。FDA还建议跟踪植入物的制造商,设备标识符和种植体模型。据“纽约时报”报道,  FDA于3月份举行了关于乳房植入物安全的听证会。并且在5月,它确定癌症的风险不足以禁止植入物。

BIA-ALCL的风险可能很低,但了解这些问题仍然很重要。如果您有乳房植入物并且您担心召回,请咨询您的医生。
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